本報訊 （記者張敏）11月7日，第76屆美國肝病研究協(xié)會（AASLD）年會暨2025年美國肝病大會（The Liver Meeting 2025）在美國華盛頓開幕。美國肝病大會是全球權(quán)威肝臟病學(xué)會議之一，每年有來自世界各地的9000余名肝病學(xué)家和從事肝病研究的專業(yè)人士前來參會，分享探討肝病學(xué)領(lǐng)域的突破性研究成果和治療進(jìn)展。

    記者了解到，我國多個研究團(tuán)隊發(fā)表AASLD2025大會報告，發(fā)布乙肝基礎(chǔ)研究、臨床診治、新藥研發(fā)、肝癌發(fā)病機(jī)制、肝硬化、脂肪肝等肝病領(lǐng)域多方面最新研究成果。其中，由上海賀普藥業(yè)股份有限公司研發(fā)的乙肝創(chuàng)新藥賀普拉肽臨床研究取得突破性進(jìn)展，以大會報告形式公布了治療慢性乙肝Ⅱ期隨機(jī)雙盲臨床試驗結(jié)果。

    近年來，我國在乙肝干擾素治療領(lǐng)域取得明顯進(jìn)展。不過，干擾素?zé)o法清除病毒共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）的根本缺陷，導(dǎo)致多數(shù)患者對干擾素治療的臨床療效欠佳，即乙肝人群對干擾素治療普遍耐藥，這是乙肝治療面臨的一個世界性難題。

    記者了解到，我國研究團(tuán)隊自主研發(fā)的原研創(chuàng)新藥賀普拉肽，通過獨(dú)特的病毒進(jìn)入阻斷獨(dú)特機(jī)制，在Ⅱ期臨床試驗中顯示可逆轉(zhuǎn)“大三陽”乙肝患者對干擾素治療的耐藥性。其核心創(chuàng)新在于通過競爭性結(jié)合肝細(xì)胞表面的鈉-牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)多肽（NTCP）受體，阻斷HBV病毒進(jìn)入肝細(xì)胞，顯著提高干擾素的臨床療效，在部分患者實現(xiàn)cccDNA清除，達(dá)成國際根治標(biāo)準(zhǔn)。

    我國在乙肝防治領(lǐng)域的上述成果，有望為世界衛(wèi)生組織（WHO）2030年消除病毒性肝炎重大公共衛(wèi)生威脅的目標(biāo)的實現(xiàn)提供中國解決方案，也有望為實現(xiàn)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》目標(biāo)提供有力保障。

（編輯 郭之宸）